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XPR1调控血小板多聚磷酸盐的蓄积抑制血栓形成

2021-02-18 20:42 作者:job竞博官网 点击:

  导语:血小板XPR1是血小板多聚磷酸盐代谢的整体调节因子,强调了磷酸盐稳态在血栓形成中的基础作用。

  多聚磷酸盐是一种线性连接的正磷酸盐残基的促凝的无机聚合物。多项研究已经证实了血小板多聚磷酸盐在凝血中的重要性,然而在哺乳动物中,聚磷酸盐稳态的机制细节在很大程度上尚不清楚。

  在本研究中,Mailer等人展示了异嗜性和多嗜性逆转录病毒受体1(XPR1)可调节血小板中的多聚磷酸盐,并与体内血栓形成有关。

  研究人员通过组学数据的生物信息分析明确了XPR1是血小板中主要的磷酸盐转运体。

  Xpr1mRNA和蛋白的表达与细胞内多聚磷酸盐的含量和释放呈负相关。用药物干预XPR1活性可增加多聚磷酸盐的储存,导致血小板驱动的凝血增强,并通过多聚磷酸盐/凝血因子XII途径放大了血液流动下的血栓形成。

  条件性敲除小鼠血小板的Xpr1可导致多聚磷酸盐蓄积,加速动脉血栓形成,并在不增加出血的情况下增加活化的血小板驱动的肺栓塞。

  综上,这些数据表明,血小板XPR1是血小板多聚磷酸盐代谢的整体调节因子,强调了磷酸盐稳态在血栓形成中的基础作用。

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